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智通財經APP訊，兆科眼科-B(06622)公布，由該公司研發生產的抗青光眼藥物貝美素噻嗎洛爾滴眼液(晶貝瑩?)獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批準上市，用于降低對β-受體阻滯劑或前列腺素類似物治療效果不佳的原發性開角型青光眼及高眼壓癥患者的眼壓。

據悉，貝美素噻嗎洛爾滴眼液(晶貝瑩?)是中國首個用于治療青光眼╱高眼壓癥的貝美素噻嗎洛爾滴眼液仿製藥。該產品生產線符合GMP符合性檢查，已通過一致性評價。

貝美素噻嗎洛爾滴眼液為復方制劑，其組份為貝美前列素和馬來酸噻嗎洛爾，通過增加房水經葡萄膜鞏膜及小梁網途徑的外流和減少睫狀體房水的生成的三重途徑降低眼內壓，與其它復方制劑相比，具有強效降眼壓、治療后眼壓更平穩的優勢。此外，與單藥╱組分藥物同時治療相比，貝美素噻嗎洛爾滴眼液組結膜充血不良反應率顯著更低。

貝美素噻嗎洛爾滴眼液的獲批上市標志著該公司在青光眼藥物治療領域取得了重大進展，為公司的青光眼產品組合(目前包括合共七種藥物及一款家用眼壓測量儀器)開啟新篇。

貝美素噻嗎洛爾滴眼液是該公司第一款獲藥監局批準的仿制藥物，也標志著公司正式步入管線產品商業化階段。

關鍵詞： 噻嗎洛爾滴眼液