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綠葉制藥(02186):注射用戈舍瑞林微球(百拓維?)獲國家藥品監督管理局批準上市_當前頭條


(資料圖片)

智通財經APP訊,綠葉制藥(02186)發布公告,集團自主研發的創新制劑注射用戈舍瑞林微球(LY01005,中文商標:百拓維?)已于2023年6月30日獲得中國國家藥品監督管理局批準,用于需要雄激素去勢治療的前列腺癌患者。

就公司所知,該產品為全球首個且當前唯一獲批上市的戈舍瑞林長效微球制劑;同時,集團與百濟神州有限公司(06160)雙方將正式就該產品商業化開展戰略合作。

百拓維?通過創新的微球技術,在給藥周期內可實現更平穩的藥物釋放,使睪酮控制效果更穩定,避免再次給藥引起的“睪酮激增”現象,保證治療效果與安全性;其改良的注射針頭直徑僅0.8毫米,可極大改善患者注射體驗。百拓維?用于前列腺癌治療的III期臨床試驗結果表明,其臨床療效與對照藥相當,安全性方面與對照藥特徵相似,可顯著減少注射部位不良反應發生率和嚴重程度,從而提升患者的耐受性和依從性,具有明顯的臨床優勢。

除了前列腺癌,百拓維?用于治療乳腺癌的新藥上市許可申請也在中國處于審評階段。

為了盡快將這一新的治療選擇帶給更多有需要的患者,集團與百濟神州就百拓維?達成商業合作,后者獲得該產品在中國大陸地區研究、開發及商業化的獨家權利。集團將作為該產品上市許可持有人(MAH),并將基于百濟神州預估的需求供應和生產該產品。百濟神州是一家全球性生物科技公司,專注于為全球癌癥患者發現和開發創新抗腫瘤藥物,提高藥物可及性和可負擔性,其在中國已搭建了超過3000人的商業化團隊,擁有共17款全球引領的商業化產品,廣泛覆蓋實體瘤、血液瘤領域各高發瘤種。

此外,公司相信,百拓維?有潛力解決當前的臨床需求,在中國具備良好的市場潛力。公司期待與百濟神州的緊密合作,共同助推這一創新治療選擇以更快的速度、更廣泛的覆蓋惠及更多有需要的人群。

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